Vöruyfirlit
E-vítamíner lípíð-leysanlegt andoxunarefni sem notað er til að koma í veg fyrir oxun og bæta stöðugleika vörunnar í samsetningum.
Tæknilýsing
|
Flokkur |
Parameter |
Forskrift |
|
Sjálfsmynd og styrkleiki |
Efnaheiti |
dl- -Tókóferýl asetat |
|
Útlit |
Litlaus til veikgulur seigfljótandi vökvi |
|
|
Lykt |
Lyktarlaust |
|
|
Greining |
98.0%–102.0% |
|
|
Kraftur |
Stærri en eða jafnt og 980 ae/g |
|
|
Líkamlegir eiginleikar |
Auðkenning |
Samræmist stöðluðum litrófs-/vistunartíma |
|
Brotstuðull (nD20) |
1.494–1.499 |
|
|
Frásog (E1cm1%) |
42,0–45,0 (284 nm) |
|
|
Optískur snúningur ([ ]D25) |
−0,05 gráður til +0.05 gráður |
|
|
Leysni |
Leysanlegt í etanóli, asetoni, olíum; óleysanlegt í vatni |
|
|
Hreinleiki og óhreinindi |
Sýra |
Minna en eða jafnt og 1,0 ml NaOH (0,10M) |
|
Ókeypis Tókóferól |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
|
|
Einstök óhreinindi |
Minna en eða jafnt og 0,5% |
|
|
Heildar óhreinindi |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
|
|
Leifar við íkveikju |
Minna en eða jafnt og 0,1% |
|
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 0,5% |
|
|
Öryggi og samræmi |
Þungmálmar |
Minna en eða jafnt og 10 ppm |
|
Blý (Pb) |
Minna en eða jafnt og 2 ppm |
|
|
Arsen (As) |
Minna en eða jafnt og 1 ppm |
|
|
Kvikasilfur (Hg) |
Minna en eða jafnt og 0,1 ppm |
|
|
Kadmíum (Cd) |
Minna en eða jafnt og 1 ppm |
|
|
Leifar leysiefni |
ICH Q3C samhæft |
|
|
Örverufræðilegt |
TAMC |
Minna en eða jafnt og 1.000 cfu/g |
|
TYMC |
Minna en eða jafnt og 100 cfu/g |
|
|
E. coli |
Neikvætt |
|
|
Salmonella |
Neikvætt |
|
|
Logistics & Geymsla |
Umbúðir |
25 kg plast tromma / 200 kg járn tromma (N₂ teppi) |
|
Geymsla |
Lokað, kalt, þurrt (<25°C), light protected |
|
|
Geymsluþol |
36 mánuðir (óopnað) |
Fylgni og vottanir
|
Vottun / staðall |
Umfang og samræmisupplýsingar |
|
GMP vottað |
Tryggir að framleiðsla fari fram undir stýrðu framleiðslu- og gæðakerfum. |
|
ISO 9001 og ISO 22000 |
Viðheldur vottuðu gæðastjórnunar- og matvælaöryggiskerfum yfir framleiðslu. |
|
CEP / COS handhafi |
Staðfestir samræmi við evrópska lyfjaskrárstaðla fyrir lyfjanotkun. |
|
Kosher og Halal |
Staðfestir samræmi við sérstakar kröfur um mataræði fyrir alþjóðlega markaði. |
|
Ó-GMO staðfest |
Tryggir að uppspretta efni séu ekki unnin úr erfðabreyttum lífverum. |
|
USP / EP Monograph |
Samræmir vöruforskriftir við opinbera lyfjaskrá auðkenni og hreinleikakröfur. |
|
REACH skráð |
Staðfestir samræmi við ESB efnaskráningar- og innflutningsreglur. |

Framleiðsla og gæðaeftirlit

Framleiðsluferli
Fjöl-sameindaeiming við lofttæmi
Stýrð esterun eykur sameindastöðugleika gegn oxun
Mikil-skeru einsleitni styður einsleitni lotustyrks
Gæðaeftirlit
Í-ferli gasskiljun fylgist með umbreytingu á lykilstigum
HPLC notað fyrir hreinleika og skyld efnisgreiningu
ICP-MS notað til að greina snefilefnaóhreinindi
Aðfangakeðja og afkastageta
Árlegt bindi
Árleg afkastageta er 8.000 tonn í tocopherol flokkum.
Uppruni undanfara
Langtíma-samningar við soja- og sólblómakrossar styðja framboð á jurtaolíueimingu.
Rekjanleiki runu-stigs
ERP hugbúnaður fylgist með grasafræðilegum uppruna framleiðslulota.
Samsetningarsending
Olíuþykkni og duftsendingar eru sendar innan 14 daga.
Hráefnisforði
Hráefnisbirgðir styðja við framleiðslu á árstíðabundnum uppskerusveiflum.
Magnhleðslukerfi
Loftslags-stýrð hleðslusvæði og dælukerfi sjá um útflutningstromlur.



Algengar spurningar
maq per Qat: E-vítamín, Kína E-vítamín framleiðendur, verksmiðja